我們因何與眾不同
我們始終將珍愛生命、關注生存，創造生活作為事業的基石;將為社會做出的最大的貢獻作為衡量三生制藥成功的重要目標。
三生制藥集團一直致力于研發創新的、安全的、高效的藥物來治療世界上最具挑戰性的疾病。
由于藥品是治病救人的工具，是一種特殊的商品，公眾對于制藥公司投入了更多的關注與期待。我們所提供的產品是為人類健康而服務的。
人類的發展史，事實上也是人類與疾病搏斗的抗爭史，
我們需要更好的藥品，就是現在……因為健康地生活，是我們、我們的家人與朋友的共同的追求與夢想。
世界制藥發展情況
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80年代
救命的藥
抗感染、心血管病、代謝藥、激素類藥
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90年代
改善生命質量的藥
降血脂藥、抗精神病藥、ED治療劑
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21世紀
靶向治療的生物藥
自身免預性疾病、腫瘤等難治性疾病
中國生物制藥行業發展狀況
生物制藥是通過DNA重組技術生產的治療性蛋白質
? 主要類別包括:
– 促紅細胞生成素(EPO)
– 生長因子
– 胰島素
– 干擾素
– 白細胞介素
– 單克隆抗體 (mAb)
相比化學藥品,生物藥品的分子結構更大更復雜
中國化學制藥與世界制藥的歷史差距以百年計，而中國生物制藥與世界制藥的歷史差距是以十年計。
近年來中國的生物制藥市場表現顯著優于整體醫藥市場，預計未來仍將保持強勁增長勢頭;
相比全球市場，中國生物制藥市場仍處于發展早期。
中國政府在政策上的支持
國家食品藥品監督管理總局于2015年3月首次發布了生物仿制藥申報路徑，提高了生物類似物的審批門檻
十三五規劃中國家戰略性新興產業和生物制藥產業:
? 生物技術產業被列入重點戰略性產業之一
? 生物制藥被列入重點發展領域之一
我們是中國生物制藥行業的先行者
領先的核心產品
益賽普
? 國健于2005年推出益賽普（Yisaipu），是同類藥物中第一個上市產品
? 用于治療類風濕關節炎、銀屑病和強直性脊柱炎
? 2016年，在中國市場以62.7%的份額占據主導地位
? 納入2017年國家醫保目錄乙類藥物
賽博爾
? 2014年12月收購的重組人促紅素產品
? 提高了公司對一級和二級醫院的滲透率
特比奧
自主研發的全球唯一商業化的重組人血小板生成素（rhTPO）產品
與化療引起的血小板減少癥（CIT）和免疫性血小板減少癥（ITP）的其他治療方式相比，藥效更佳、血小板恢復更快且副作用更少
2016年市場份額為45.6%
列入免疫性血小板減少癥緊急治療用藥名單中的二線首選用藥
獲得國際藥品認證合作組織成員國烏克蘭的市場授權
納入2017年國家醫保目錄乙類藥物
兒科適應癥的新藥臨床申請進入優先審核通道
益比奧
? 按銷售額計算，2002年以來在中國重組人促紅素（rhEPO）市場始終名列第一；2016年與賽博爾合并市場份額達到43.9%
? 唯一一個獲中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準用于三種適應癥的重組人促紅素產品
Byetta＆Bydureon
? 2016年10月通過與阿斯利康的獨家
許可協議取得的GLP-1產品
? 進入糖尿病領域并豐富公司的產品線
? 具有極大市場潛力的創新藥品種